Елорда дәрігерлері сирек кездесетін ауруға шалдыққан балаға күрделі отаны сәтті жасады

7 жасар Томиристе екі патология бар: Протея синдромы, екі аяқтың алып болуы, сондай-ақ ішек тамырларының даму ақауы.

«Протея синдромы - өте сирек кездесетін туа біткен ауру, терінің, сүйектердің, бұлшықеттердің, май тіндерінің және қан мен лимфа тамырларының артық өсуі байқалады. Бүгінде әлемде осындай 200-ге жуық жағдай бар. Баланың аяғы үлкен, дене салмағының жартысына жеткен, саусақтарында созылмалы остеомиелит ошақтары бар», - дейді аурухананың ортопедия және оңалту бөлімінің меңгерушісі Ағабек Шікінаев.

Дәрігердің айтуынша, аяқтың ұлғаюынан басқа, бала ішек лимфангиомиоматозымен ауырған. Ішектің жиі қан кетуі ауыр анемияның дамуына ықпал етті, бұл үшін айына 2-3 рет қан құюды қажет етті. Жылдың басында қыз бала аурухананың ортопедия және оңалту бөліміне жүйелі түрде жатқызылды.

№2 балалар ауруханасының хирургтары сәуір айында ішекке ота жасады, бұл қайталанған қан кетуді тоқтатуға көмектесті. Осы операциядан бастап балаға қан мен оның компоненттеріне жиі құю қажет болмады. Қыздың денсаулығы жақсарды, ол салмақ қоса бастады.

«Осы аптада құрамында ортопед, хирург, анестезиолог бар мультитәртіптік топ сол аяғының табанына реконструктивті отаны сәтті жасап шықты. Емдеудің 2 кезеңі. Алдыңғы жылы аяқтарына да, ішекте де операциялардың тағы 3 кезеңін орындау жоспарлануда. Оң аяғына жасалған операциядан кейін баланың күші мен әлеуметтік осалдығы төмендейді», - деп түсіндіреді Ағабек Шікінаев.

Қыздың анасы операция жасаған бүкіл дәрігерлер тобына алғыс айтты.

«Операция сәтті өтті. Күрделі операциялар мен қиын кезең болды. Бірақ қазір бәрі жақсы, біздің Томирис қуанышты, біз де «, - деп жазды Томиристің анасы Instagram парақшасында.